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動脈瘤性蛛網膜下腔出血（SAH）后，腦血管會處于持續(xù)痙攣狀態(tài)導致腦血流量下降，易導致繼發(fā)性缺血性腦損害發(fā)生，其是決定預后的主要因素。S-100B蛋白被認為是神經特異性血清標記物。腦血管病患者腦組織受損，S-100B蛋白易溶于水可透過損害的血腦屏障進入血液循環(huán)且通過血管進入細胞間液、腦脊液內[1]。因此，血漿、腦脊液中S-100B蛋白增高是SAH后腦細胞受到破壞后S-100B蛋白分泌增多及神經膠質細胞分化的結果。檢測S-100B蛋白在血清及腦脊液的濃度可為繼發(fā)性腦損害程度及預后評估提供了實驗室檢測定量手段具有重要意義，其為臨床及時醫(yī)療干預及病情預后的判斷提供了有效手段[2]。血清S-100B蛋白能反映中樞神經系統(tǒng)損害的客觀指標，在很多方面比如對腦組織繼發(fā)性損害及預后判斷等指標會優(yōu)于其他的實驗實標記物，就如腫瘤壞死因子（TNF-α）、白細胞介素-1β（IL-1β）等。發(fā)生SAH后，檢測血清S-100B蛋白含量能反映中樞神經系統(tǒng)損害程度有助于預測繼發(fā)性缺血性腦損害的發(fā)生

S-100B蛋白蛋白作為神經特異性血清標記物，其對中樞神經系統(tǒng)原發(fā)性繼發(fā)性損害的評估具有高度特異性?？勺鳛镾AH 預后的重要預測因子。目前，S-100B蛋白已越來越多受到重視，廣泛應用于神經系統(tǒng)損傷的診斷和病情預后預測。而且S-100B蛋白是神經特異性血清標記物，是客觀的實驗室指標，可作為SAH患者的病情預后判斷。但S-100B蛋白含量改變是短暫性的，需要經常動態(tài)持續(xù)檢測才會得到準確數據，并結合臨床資料等綜合分析才能為臨床及時醫(yī)療干預及病情預后的判斷提供了有效手段。

人S100B蛋白（S-100B）ELISA試劑盒

為確保高優(yōu)品質及重復性，所有試劑盒均經過極其嚴格的質量檢驗。為檢測胞內和胞外蛋白，試劑盒使用了多種檢測手段，包括比色法、熒光法和化學發(fā)光法等。