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紫外可見分光光度計檢測食品中的酶活性

更新時間:2012-07-26   點擊次數(shù):7542次

酶在食品加工中的作用就像一把雙刃劍,我們要趨利避害。酶的積極作用我們要加強,在食品加工過程中添加酶制劑,使其作用充分發(fā)揮;消極作用我們要盡量避免,可以通過加熱等方法將酶滅活,消除其不利影響。

為了將酶更好地應(yīng)用于食品加工,研究酶的性質(zhì)是十分必要的。而紫外-可見分光光度法是研究酶性質(zhì)的重要方法之一。下面我們來介紹用-可見分光光度計測定酶活的具體方法。

紫外-可見分光光度法測定酶活:

1. β半乳糖苷酶

一β一半乳糖苷酶,又稱乳糖酶(Lactase)。能水解乳糖來降低乳制品的乳糖含量,從而提高乳制品的可消化性,用于低乳糖牛奶和非結(jié)晶型濃縮牛奶的生產(chǎn)及奶酪風(fēng)味的改變,同時還可用于生產(chǎn)低聚半乳糖。

【酶活測定】以O(shè)NPG為底物測定β-半乳糖苷酶活力。

【酶活定義】以O(shè)NPG為底物,37℃保溫酶解,每分鐘釋放lμmol/L鄰硝基酚的酶量,定義為1個酶活力單位。

2. 超氧化物歧化酶

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,簡稱SOD)是一種十分重要的生物體防止氧化損傷的酶類,是生物體內(nèi)超氧陰離子清除劑,保護細胞免受損傷。SOD廣泛存在于各類生物體內(nèi),所有好氧微生物細胞中都含有SOD。自1969年Mccord等人發(fā)現(xiàn)了SOD生物活性后,醫(yī)學(xué)界對其醫(yī)療作用做了許多研究,證明它具有抗衰老、抗腫瘤、抗輻射、抗缺血、提高人體免疫力等作用,被專家稱為21世紀zui有前途的藥用酶。歐美國家已開始將其應(yīng)用于醫(yī)療、食品、保健、化妝品等領(lǐng)域。

【酶活測定】在25℃ 4.5ml 50mmol/L pH8.3的K2HPO4- KH2PO4緩沖液中加入待測SOD樣液,再加入10ul 50mmol/L的連苯三酚,迅速搖勻,倒人光徑lcm 的比色杯,在325nm波長下每隔30s測一次A值。同時測定Sigma公司的SOD標準品,對所測樣品SOD活性進行校正。

【酶活定義】在lml反應(yīng)液中,每分鐘抑制連苯三酚自氧化速率達50%時的酶量為一個酶活單位, 即325nm 0.035OD/min為一個酶活單位。

3. 多酚氧化酶

多酚氧化酶(PPO)是一類由核基因編碼在細胞質(zhì)中合成的含銅質(zhì)體的金屬酶,其作用機理在于銅的氧化-還原作用。大麥中的多酚物質(zhì)經(jīng)過PPO的催化氧化后,具有單寧性質(zhì),易和蛋白質(zhì)起交聯(lián)作用而沉淀出來,進而影響啤酒的色澤、泡沫、風(fēng)味和非生物穩(wěn)定性。大麥中部分PPO以“潛伏”狀態(tài)存在,在浸麥過程中,可通過去除一些酶抑制劑、蛋白酶作用或其他的一些方式使其活性在浸麥過程中提高。在大麥發(fā)芽過程中,PPO的活力較高,影響著麥芽的質(zhì)量。因此,在制麥過程中應(yīng)該降低PPO活性。

【酶活測定】0.1mL酶液與lmL 0.1 mol/L鄰苯二酚(用pH 8.4檸檬酸-磷酸緩沖液配制)80oC反應(yīng)3min,用2mL 20%TCA終止反應(yīng),于波長450nm處用分光光度計測定吸收值。

【酶活定義】上述條件下,將每分鐘OD值增加0.01定義為1個酶活力單位。

4.葡萄糖氧化酶

上世紀60年代以前,葡萄糖氧化酶主要用于蛋品加工業(yè),除去葡萄糖,防止發(fā)生Maillard反應(yīng),穩(wěn)定產(chǎn)品質(zhì)量,延長保質(zhì)期。80年代末,又陸續(xù)開發(fā)了去除啤酒溶解氧和瓶頸氧改善風(fēng)味延長保質(zhì)期、果汁果酒除氧護色穩(wěn)定質(zhì)量、面粉品質(zhì)改善、海產(chǎn)品和肉類保鮮、飼料添加去氧平衡畜禽胃腸代謝等用途,并建立了葡萄糖氧化酶專業(yè)生產(chǎn)車間。

【酶活測定】采用-聯(lián)(二)茴香胺分光光度法。在有氧存在條件下,葡萄糖氧化酶催化葡萄糖脫氫產(chǎn)生H2O2,在過氧化物酶(POD)作用下,氧供體即鄰一聯(lián)(二)茴香胺(DH2)被氧化成棕色產(chǎn)物。于436nm處測量吸光率的變化,即可換算為葡萄糖氧化酶的活性。

【酶活定義】一個酶活性單位定義為在26℃下每分催化釋放一微克分子H2O2所需的酶量。

5. 果膠酶

果膠酶可以改善葡萄酒的色澤、增加酒香,并提高葡萄酒出汁率等,對提高紅葡萄酒的品質(zhì)有重要作用。

【酶活測定】向具塞試管中加入1.8mL 0.30% 聚半乳糖醛酸溶液(用0.05 mol/L Na2CO3/NaHCO3緩沖溶液配制,調(diào)節(jié)pH 10.0),于55℃水浴下保溫5 min,然后加入一定稀釋倍數(shù)的酶液0.2 mL反應(yīng)15 min,加入DNS試劑1.5 mL,混勻,在沸水中加熱10min,立即用自來水冷卻,再加入21.5 mL蒸餾水,混勻,于分光光度計上520 nm測定吸光度??瞻子弥蠓惺Щ畹拿敢捍妗?/p>

【酶活定義】在上述試驗條件下,以每分鐘分解底物產(chǎn)生1μmol半乳糖醛酸所需的酶量為1個酶活力單位。

6. 胰α-淀粉酶

【酶活測定】用移液管將0.5 mL酶溶液移入試管,并在水浴中調(diào)溫至25℃。加0.5 mL已同樣預(yù)熱到25℃的1%淀粉溶液。3 min后加1.0 mL DNS顯色劑。置試管于沸水中5 min,冷卻后用10 mL蒸餾水稀釋。用分光光度計于540 nm處以空白作對照測定吸光度。以0.5 mL磷酸鹽緩沖液代替酶液測定空白值。

7. 植酸酶

【酶活測定】 以植酸鈉為底物,采用釩鉬酸銨法測定植酸酶的酶活。吸取1 mmol/l的植酸鈉(酶作用底物,用0.25 mol/l、pH值5.50醋酸-醋酸鈉緩沖液配制)1.0 ml,37 oC預(yù)熱5 min后,準確加入適當(dāng)稀釋的酶液0.5 ml(對照組先加反應(yīng)終止液),37 oC水浴反應(yīng)30min后,再加入4 ml反應(yīng)終止液(現(xiàn)用現(xiàn)配)冷卻至室溫,在415 nm處測定OD值,利用無機磷標準曲線計算出酶活。

【酶活定義】在37℃,每分鐘從1 mmol/l植酸鈉溶液中(用pH值5.5的醋酸-醋酸鈉緩沖液配制)釋放出1 nmol無機磷所需要的酶量為一個酶活單位。

8. 羧甲基纖維素酶

【酶活測定】在0.5mL適當(dāng)稀釋的酶液中加入質(zhì)量分數(shù)為0.625%的羧甲基纖維素鈉溶液,于50℃水浴中保溫30min,加2.0 mL質(zhì)量分數(shù)為10%的NaOH溶液終止反應(yīng),再加入2.5mLDNS試劑,于沸水浴中煮沸15min,冷卻,在550 nm波長處比色,要求光密度讀數(shù)盡可能在標準曲線的0. 5 mg葡萄糖處。每次測定均設(shè)立空白對照,對照管先加入0.5mL酶液,然后加入2. 0 mL質(zhì)量分數(shù)為10%的NaOH溶液將酶滅活,再依次加入質(zhì)量分數(shù)為0.625%的底物2. 0 mL,與待測管一起保溫,加入DNS,煮沸、冷卻、稀釋比色、與標準曲線對照。

【酶活定義】在上述條件下,每30min產(chǎn)生0.5mg還原糖為1個Cx活力單位,即每1 h產(chǎn)生1.0mg還原糖為1個Cx活力單位。

9. 木聚糖酶

木聚糖酶能水解不可溶戊聚糖(阿拉伯木聚糖),使其成為水溶性的,水解率達65%。面粉中增加水溶性阿拉伯木聚糖,能提高面團的持水性和機械強度,使面團具有更好的持氣能力和操作耐力,進而提高饅頭和面包的品質(zhì)。

【酶活測定】以木聚糖為底物,用DNS法測定還原糖的量。取稀釋酶液0.1ml,加1%木聚糖液0.9ml,置50℃水浴保溫30min后,加DNS 2ml于沸水浴中顯色3min,用自來水冷卻后,加蒸餾水定容25ml,測O.D值。

【酶活定義】每毫升酶液每分鐘水解木聚糖1μmol木糖所相當(dāng)?shù)拿噶俊?/p>

10. 蛋白酶

【測定原理】中性蛋白酶在一定的溫度和pH條件下,水解酪素底物產(chǎn)生含有酚基的氨基酸,在堿性條件下,將福林試劑還原,鉬藍與鎢藍,其顏色深淺與酚基氨基酸含量成正比。通過在660 nm測定其吸光度,可得到酶解產(chǎn)生的酚基氨基酸的量,計算出蛋白酶活力,以此代表蛋白酶的總酶活力。

【酶活測定】取3支試管(一支空白管,兩支樣品管),分別向3支試管中準確加入稀釋好的待測酶液1.0 mL,將3支試管放入40℃水浴中預(yù)熱5 min,同時將測定底物(1%酪素)置同一溫度水浴中預(yù)熱5 min。分別向兩只樣品管中加入1%酪素溶液1.0 mL,準確計時,反應(yīng)10 min取出。迅速準確向兩只樣品管加入0.4 mol/L三乙酸2mL,于空白管中加入0.4 mol/L三乙酸2 mL和1.0 mL 1%酪素溶液,搖勻。3支試管中反應(yīng)液用濾紙過濾。另取3支試管,分別吸取上述相應(yīng)濾出液1.0 mL,0.4 mol/L碳酸鈉溶液5.0 mL和稀福林試劑1.0 mL,搖勻,置40℃水浴中放置20 min(顯色),取出,迅速冷卻置室溫。以空白管調(diào)儀器零點,在分光光度計波長660 nm處分別測兩支樣品管吸光度,取平均值。通過查標準曲線求出酪氨酸的含量。

11. α-淀粉酶

α-淀粉酶是*個應(yīng)用于面包制作的微生物酶,它取代了麥芽是由于麥芽中的淀粉酶含量不穩(wěn)定而且含有蛋白水解酶。

【酶活測定】在10 mL 試管中依次加入0. 5%可溶性淀粉溶液1 mL , pH 4. 2的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液2. 5 mL, 40 ℃預(yù)熱10 min。然后加入多倍稀釋的0. 5 mL 酶液, 40 ℃保溫5 min后,加入0. 1 mol/L H2 SO4 1 mL 終止反應(yīng)。再取2 mL 反應(yīng)液與0. 5% KI - I2 溶液0. 5 mL顯色,測定OD620。與淀粉梯度標準曲線對照得反應(yīng)液淀粉濃度后,計算酶活力。

【酶活定義】在pH 4. 2、溫度40 ℃下, 5 min水解可溶性淀粉1 mg所需的酶量為一個酶活力單位 。

12. 脂肪酶

利用脂肪酶作用后釋放出的鏈較短的脂肪酸,增加和改進食品的風(fēng)味和香味;利用脂肪酶催化的醇解和酯化反應(yīng)來生產(chǎn)各種香精酯,作調(diào)料劑;用有專一性的微生物脂肪酶提高食用油營養(yǎng)價值和增加食用油的花色品種,制備代可可酯等油脂;另外,脂肪酶還可以用于酒類的去濁除渣、改善面包質(zhì)量、改善蛋白的發(fā)泡等方面。

【酶活定義】在40℃、pH 7.5,以每分鐘從橄欖油中釋放lμmol脂肪酸的酶量定義為一個酶活力單位。

13. 漆酶

【酶活測定】3.0mL反應(yīng)液中含20 mmol/LABTS 0.7mL,酶液0.lmL和25 mmol/L琥珀酸緩沖液(pH4.5),在25℃下反應(yīng)2min后立即用冰浴終止反應(yīng),測定436nm處吸光度的增量。

14. 木質(zhì)素過氧化物酶

【酶活測定】30℃條件下反應(yīng)體系中含酶液,濃度為0.2mol/L,且pH值為2.4的酒石酸緩沖液及濃度為0.008mol/L的黎蘆醇各lmL,加人濃度為0.016mol/L的H2O2 lmL 啟動反應(yīng),測定反應(yīng)zui初4min內(nèi)在310nm處的吸光度,以滅過酶活的酶液作對照。

15. 錳過氧化物酶

【酶活測定】室溫下反應(yīng)體系中含有50mmol/L pH4.5的乳酸鈉緩沖液3.4mL,1.6mmol/L的MnSO4溶液0.lrnL,酶液0.4rnL,加人1.6 mmol/L的H2O2 0.lmL啟動反應(yīng)。測定反應(yīng)zui初4min內(nèi)在240nm處的吸光度。

【酶活定義】每分鐘使1μmol的Mn2+轉(zhuǎn)化成Mn3+所需要的酶量為一個酶活單位。

儀器配置

Thermo公司Genesys系列、Helios系列和Evolution系列紫外-可見分光光度計均可進行食品酶分析。EnzLab軟件是Thermo公司研制的專業(yè)食品酶分析軟件,具有智能提示功能,可以一步步引導(dǎo)操作員完成酶活測定。即使不是酶分析專家,也能獲得準確、可靠的數(shù)據(jù)。而且該軟件支持手動輸入模式,即使實驗室使用的是其它品牌的分光光度計,也能享受EnzLab軟件帶來的智能和便捷。

脂肪酶測試盒/LPS測試盒 比色法
總脂酶測試盒【脂蛋白脂酶(LPL)/肝脂酶(HL) 比色法
   
游離脂肪酸測試盒/NEFA測試盒 比色法
脂褐質(zhì)測試盒/LF測試盒 熒光比色法
血清鐵測試盒 比色法
總鐵結(jié)合力測試盒/TIBC測試盒 比色法
丙酮酸測試盒 比色法
微量游離血紅蛋白測試盒 比色法
白蛋白測試盒(帶標準,溴甲酚綠法) 比色法
總蛋白定量測試盒(帶標準,考馬斯亮蘭法) 比色法
   
總蛋白定量測試盒(帶標準,雙縮脲法) 比色法
蛋白標準品(總蛋白、白蛋白)/蛋白標準液(總蛋白、白蛋白) BR

上海恒遠生物科技有限公司提供種類齊全的完整ELISA試劑盒。為確保高優(yōu)品質(zhì)及重復(fù)性,所有試劑盒均經(jīng)過極其嚴格的質(zhì)量檢驗。為檢測胞內(nèi)和胞外蛋白,試劑盒使用了多種檢測手段,包括比色法、熒光法和化學(xué)發(fā)光法等。

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